Os Médicos Disseram-Me Que O Meu Câncer De Útero Foi Menopausa

Este artigo foi escrito como disse a Julissa catalão e fornecidos por nossos parceiros na Prevenção.

Quando Sharon Rae Norte começou a ter ciclos irregulares com manchas, ela assumiu que era menopausa, e seu médico concordaram. Mas quando seus sintomas persistentes, não podia ignorar uma incômoda sensação de que algo não estava certo. Esta é a sua história.

Quando eu tinha 52 anos de idade, meu ciclo ficou um pouco irregular. Eu tinha algumas manchas, e eu não poderia dizer se era o meu “novo período normal” ou apenas aleatória. Muitas das minhas amigas que estavam a ter os mesmos problemas e estamos todos a mesma idade, então eu não pensar muito nisso. Parecia que íamos para a menopausa, ao mesmo tempo. (Obter o mais recente saúde, perda de peso, fitness, sexo, intel entregues diretamente para sua caixa de entrada. Inscreva-se em nossa “Dose Diária” newsletter.)

Eu mencionei a manchar a minha ginecologista quando eu fui para o meu anuais teste de Papanicolau e exame pélvico alguns meses mais tarde, e ele confirmou que a menopausa era a culpa. Não só é spotting um dos principais sintomas, mas ele mesmo chamou de sangue para testar a minha hormônio folículo-estimulante níveis e, de fato, os números foram elevados, o que é outro indicador de que eu estava indo para a menopausa. Depois de algumas semanas, o sangramento parou, então eu pensei que estava tudo OK. Em seguida, ele voltou quatro meses depois. O montante foi sobre o mesmo, muito pouco, mas, dessa vez, foi também acompanhada por uma aguada de descarga que foi inodoro e incolor. Então eu voltei para o médico, e porque o meu ob-gyn estava de férias, eu vi o seu colega em vez disso. Ela culto a descarga e não encontrei nada. Mais uma vez, eu tinha certeza de que estava tudo menopausa-relacionados.

Nos próximos meses, a focagem e a descarga veio e se foi, nunca mudam em quantidade, consistência ou cor. Eu estava irritado por ter de usar pads cada dia, e como os meus sintomas persistentes, então fiz uma crescente suspeita de que poderia ele poderia ser outra coisa. Talvez a história da minha família estava roendo a parte de trás da minha mente. Para dizer que a minha família tem uma susceptibilidade ao câncer é um eufemismo: Minha mãe é uma sobrevivente do câncer de cólon, sua mãe e seu avô morreu, e a maioria de seus 13 irmãos e irmãs, havia que ele ou morreram. Alguns dos meus primeiro e segundo primos tiveram, também. Um dos meus primos de primeiro grau, recentemente, perdeu a 15-year-old filha com câncer no cérebro. Algumas das minhas tias tinha câncer de útero.

Decidi voltar para a ob-gyn.

O meu médico tinha desde que se aposentou, então eu selecionado outro no âmbito da prática. Este médico era muito mais pró-ativa, e dentro de um mês eu tinha uma bateria de testes de diagnóstico: um ultra-som, sonohysterogram e dilatação e curetagem (D&C)/polipectomia com hysterography.

D&C é um procedimento que é utilizado para obter uma amostra do revestimento do útero, o teste para câncer. Enquanto eu estava em recuperação, o médico disse a minha mãe e a minha irmã, a quem eu tinha trazido para o suporte, o que ele não esperava qualquer achados incomuns e que ele gostaria de me ver em três semanas de seguimento.

Mas apenas quatro dias depois, a enfermeira chamou e disse que meu relatório de patologia estava de volta; o médico queria me ver em seu escritório no dia seguinte. Quando ele se sentou, eu notei o olhar sombrio que veio em seu rosto. Ele me disse que eu tinha de adenocarcinoma de endométrio—a.k.um câncer de útero.

Um tambor começou a bater na minha cabeça, abafando tudo o que ele disse depois. Minha mãe estava comigo e eu a vi de endurecer e olhar em frente para a parede atrás de mim. Eu vi sua boca se movendo, mas as palavras não estavam saindo—pelo menos nenhum que eu pudesse ouvir. Finalmente, eu o ouvi perguntar, “você tem mais alguma pergunta?” Minha mãe respondeu-me: “você tem que levar seus ovários?” Ele disse que sim, eles teriam de ter “tudo”. O que eu sentia falta dele dizendo era que eu precisaria de uma histerectomia radical com bilaterais salpingo-ooforectomia—meus ovários, útero, colo do útero e trompas de falópio iria ser removidos. Eu estava começando a mãe de todas as histerectomias.

É verdade, eu me ressenti com meus original doutor em primeiro lugar; eu pensei que ele tinha largado a bola. Mas depois de fazer a pesquisa de meu próprio eu aprendi que em fase inicial de câncer de útero sintomas realmente espelho os da menopausa. Eu tinha sido muito menores, talvez o meu ob-gyn teria de cavar um pouco mais fundo. Eu também nunca tive um negativo do exame de Papanicolau e eu não tinha nenhuma dor em tudo, então eu entendo porque ele foi com o que parecia óbvio. Eu ainda me pergunto, porém, se ele tivesse sido o meu visitas de retorno, ele teria tomado a mesma abordagem pró-ativa como o último médico?

Felizmente para mim, o câncer foi pego cedo no palco que eu não preciso de radioterapia ou quimioterapia. Eu, no entanto, tem a ver meu oncologista, a cada três meses durante dois anos, depois a cada seis meses para três anos adicionais. Depois que é quando eu atingi o mágico de cinco anos-livre do câncer marca—a marca de referência quando uma pessoa é considerada curada.

Minha histerectomia foi uma cirurgia de grande porte—muito mais extensa que eles fazem no ginecológica mundo. Eu sei que há um monte de mulheres que dizem não sentir o mesmo depois de uma histerectomia, mas que não tenha sido a minha experiência. Eu não sinto como se nada tivesse acontecido, mentalmente ou emocionalmente. Mesmo minhas mudanças físicas, diferente da cirurgia, são apenas ocasional de um pouco morno flash no meu rosto que dura cerca de 60 segundos. Eu tenho alguns secura vaginal, mas não na medida em que eu preciso de lubrificantes.

Um pouco mais de um mês depois da minha histerectomia, minha sobrinha, um cirurgião, mencionado Síndrome de Lynch. Ela tinha trazido, até alguns anos antes, mas eu não acho que eu realmente entendi a gravidade do mesmo, então. Três por cento das pessoas com câncer de cólon tem Síndrome de Lynch, que é uma predisposição genética para o câncer colorretal, enquanto que 50% dos membros de sua família têm, também. Enquanto Lynch é amplamente correlacionada com câncer de cólon, não é o único tipo que pode se desenvolver. Uterino, estômago, ovário, intestino delgado, renais ou do trato urinário, cérebro/central, sistema nervoso, pâncreas, e mais, são considerados os riscos de cancro para as pessoas com Síndrome de Lynch.

Depois de perder sua filha, minha prima resolveu fazer o teste e deu positivo. E depois de explicar a minha família, história de câncer para o meu oncologista, ele recomendou que eu também ser testado. E deu positivo.

Sabendo que agora eu sei, estou em melhor posição para ser mais vigilantes sobre a tomada de medidas para evitar os tipos de cânceres estou predisposto. Claro, eu nunca vou chegar de ovário ou câncer de colo de útero, e o meu médico acha que uma recorrência do câncer de útero nas paredes de minha vagina não é muito provável que depois de minha extrema histerectomia. Mas eu ainda tenho um monte de partes do corpo que a Síndrome de Lynch metas. Agora tenho de obter uma colonoscopia, anualmente, em oposição à antiga, a cada dois ou três anos de rotina. Mas, o conhecimento é poder. E agora estou habilitada.

Hoje peço que as mulheres:

  • Conhecer a sua história familiar. Se tem havido casos de câncer de cólon, obter um teste de DNA para descobrir se você tem Síndrome de Lynch.
  • Se você tem Síndrome de Lynch, certifique-se de que você entenda o que é e o que não é o câncer de cólon específico.
  • Pode haver nenhuma dor ou desconforto com a fase inicial do câncer, por isso certifique-se de prestar muita atenção ao que o seu corpo lhe diz.
  • Manter uma estreita vigilância sobre o seu ciclo menstrual. Claramente, a uma certa idade, pode tornar-se irregular, mas preste atenção para o seu fluxo, olhar para a coagulação excessiva e algo que parece fora do comum.

Nossos corpos têm uma maneira de dar-nos pistas de que algo não está certo. Eu ouvia da minha e foi persistente sobre a obtenção de respostas. E é isso que salvou a minha vida.

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